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CORSI e SEMINARI - Agevolazioni speciali per i partner FARMAFFARI - ud 12-11-08 MM -

I PARTNER FARMAFFARI PER LA FORMAZIONE

 
  • 11 Dic 2008 MILANO - "Farmaci off-patent: Come affrontare la scadenza dei brevetti ed essere competitivi sul mercato?" M.Teresa Munaò - Divisione Marketing & Comunicazione Business International
    tel: 06.84.54.12.04 fax: 06.85.30.10.46 t.munao@businessinternational.it www.businessinternational.it
  • 5 Dic 2008 ROMA: Hotel Central Park – via Moscati (Policlinico Gemelli) – ore 16.00 "X incontro di aggiornamento Farmaffari - presentazione dell’Agenda del Manager 2009 e della nuova Guida FARMAFFARI" - Studio SviMM Tel. 06 51435234 - info@farmaffari.it
  • 2 Dic 2008 - MILANO, “Le Impurezze nella produzione di API e Drug Product. Applicazioni pratiche e regolatorie” - Pharma Education Center (info@pec-courses.org) Tel. +39 055 7227007, Fax +39 055 7227014, www.pec-courses.org
  • 28 Nov 2008 NAPOLI Mostra d’Oltremare: ore 11.00 "OPPORTUNITÀ E PROBLEMATICHE PER LO SVILUPPO DELL'INDUSTRIA CHIMICO FARMACEUTICA NEL MERIDIONE" - Studio SviMM Tel. 06 51435234 -
  • 26 Nov 2008 MILANO – Hotel Lombardia "CONFEZIONAMENTO, ETICHETTATURA E FOGLIO ILLUSTRATIVO Normative regolatorie per gli stampati dei medicinali" - Gruppo Scientifico Italiano Studi e Ricerche -– Tel. 02.266.53.30 - gsisr@gsisr.org;
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  • 7 Dic 2007 - Roma Hotel Dei Congressi "IX Incontro di Aggiornamento Regolatorio FARMAFFARI"
    23 e 24 ottobre 2007 - REGULATORY AFFAIRS FORUM - Milano,– Starhotel Ritz

    Un’occasione unica per approfondire in modo concreto e trasversale tutti gli aspetti legati alla delicata funzione del Regulatory Affairs Manager nelle diverse fasi di vita del prodotto farmaceutico, dalla sperimentazione alla commercializzazione in un’ottica di sviluppo del business e reale collaborazione con tutte le funzioni aziendali nel rispetto delle normative di settore.
    In convegno la parola sarà data ai maggiori esperti del settore … se desidera confrontarsi con quanto fatto in Bayer, Bracco, Eli Lilly Italia, Indena, Doc Generici, Gentium, Organon Italia, Almirall e Grünenthal-Formenti non esiti ad iscriversi a Regulatory Affairs Forum.
    Per maggiori informazioni: www.iir-italy.it/d3259 - acanzi@iir-italy.it
  • DICEMBRE 2007
    07/12/2007 - ROMA
    Roma Hotel Dei Congressi "IX Incontro di Aggiornamento Regolatorio FARMAFFARI"
    04/12/2007 - MILANO - La documentazione di produzione di un medicinale - seminario 4 ore - accreditato ECM
    05/12/2007 - MILANO - Le autorizzazioni alla produzione di specialità medicinali e materie prime farmacologicamente attive - corso di formazione . accreditato ECM
  • NOVEMBRE 2007
    Corsi e seminari Eurofins Biolab - - Annalisa Maguolo Training and Communication Manager, Phone: +39 02 25071529
    Fax: +39 02 25071599 - Web site: www.biolab.it annalisa.maguolo@biolab.it
    12/11/2007 – ROMA - La gestione del laboratorio di controllo qualità dal punto di vista regolamentare e ispettivo - corso di formazione - accreditato ECM
    13/11/2007 – ROMA - Gli isolatori per i controlli di sterilità e per la produzione nell'industria farmaceutica: aspetti GMP per la convalida - corso di formazione - accreditato ECM
    13/11/2007 - MILANO - Criticità nell'applicazione di un sistema di gestione della sicurezza nell'industria chimico – farmaceutica - corso di formazione - accreditato ECM
    14/11/2007 - MILANO - Training TGMP e qualifiche impianti produttivi per API: Mod. II - Il controllo qualità - corso di formazione - accreditato ECM
    15/11/2007 - MILANO - Training TGMP e qualifiche impianti produttivi per API: Mod. III - Gestione delle attività di convalida - corso di formazione
    20/11/2007 - MILANO - I GMP Agreements per l'industria farmaceutica: come redigerli e come gestire i rapporti pre e post contrattuali - corso di formazione
    23/11/2007 - MILANO - I requisiti necessari alla compilazione del dossier di un prodotto biocida ai fini della sua autorizzazione - corso di formazione - accreditato ECM
    28/11/2007 - MILANO - La valutazione biologica dei Dispositivi Medici - Workshop
    29/11/2007 - MILANO - La conduzione di Audit ai fornitori – seminario 4 ore
  • OTTOBRE 2007
    Corsi e seminari Eurofins Biolab - - Annalisa Maguolo Training and Communication Manager, Phone: +39 02 25071529
    Fax: +39 02 25071599 - Web site: www.biolab.it annalisa.maguolo@biolab.it
    10/10/2007 - MILANO - Training GMP e qualifiche impianti produttivi per API: Mod. I - Principi generali e requisiti di base - corso di formazione di 2 giorni - accreditato ECM
    15/10/2007 - MILANO - I controlli microbiologici ambientali nell’industria farmaceutica e la trend analysis - corso di formaz,- accreditato ECM
    16/10/2007 - MILANO - I requisiti GMP della simulazione del processo di produzione dei prodotti sterili in asepsi (Media Fill) - corso di formazione - accreditato ECM
    17/10/2007 - MILANO - Gli isolatori per i controlli di sterilità e per la produzione nell'industria farmaceutica: aspetti GMP per la convalida - corso di formazione - accreditato ECM
    18/10/2007 - MILANO - “Complaint and recall” per industria farmaceutica - Non Conformità, Reclami e Richiami dal mercato - corso di formazione - accreditato ECM
    30/10/2007 - MILANO -Prevenzione, monitoraggio e trattamento del Biofilm: aspetti teorici e pratici - corso di formazione - accreditato ECM
    23 e 24 ottobre 2007 - REGULATORY AFFAIRS FORUM - MILANO– Starhotel Ritz - Corso di formazione IIR
    Un’occasione unica per approfondire in modo concreto e trasversale tutti gli aspetti legati alla delicata funzione del Regulatory Affairs Manager nelle diverse fasi di vita del prodotto farmaceutico, dalla sperimentazione alla commercializzazione in un’ottica di sviluppo del business e reale collaborazione con tutte le funzioni aziendali nel rispetto delle normative di settore.
    In convegno la parola sarà data ai maggiori esperti del settore … se desidera confrontarsi con quanto fatto in Bayer, Bracco, Eli Lilly Italia, Indena, Doc Generici, Gentium, Organon Italia, Almirall e Grünenthal-Formenti non esiti ad iscriversi a Regulatory Affairs Forum.
    Per maggiori informazioni: www.iir-italy.it/d3259 - acanzi@iir-italy.it
  • SETTEMBRE 2007
    Corsi e seminari Eurofins Biolab - - Annalisa Maguolo Training and Communication Manager, Phone: +39 02 25071529
    Fax: +39 02 25071599 - Web site: www.biolab.it annalisa.maguolo@biolab.it
    14/09/2007 - MILANO - Evoluzione dei criteri di classificazione e valutazione di sostanze e preparati pericolosi alla luce del sistema GHS e REACH - corso di formazione - accreditato ECM
    26/09/2007 - MILANO - Il nuovo regolamento REACH, dalle schede di sicurezza agli aspe legali: i primi adempimenti
    27/09/2007 - MILANO - La gestione del laboratorio di controllo qualità dal punto di vista regolamentare e ispettivo - accreditato ECM
    27/09/2007 - MILANO - Norme di buona documentazione, Site Master File e Validation Master Plan - corso di formazione
  • 01 Dic 2006 - Roma Hotel Dei Congressi "VIII Incontro di Aggiornamento Regolatorio FARMAFFARI"
  • 22 Nov 2006 - IL CONTRATTO DI FORNITURA NELLA PRODUZIONE DEL FARMACO Dr. Mario Barbini (Univ. degli Studi di Pisa). Corso BIOLAB informazioni Dr.ssa Annalisa Maguolo tel. 02/25071529 - annalisa.maguolo@biolab.it.
  • 22 Nov 2006 - Milano -Sulla FIGURA DELL'ASSISTENTE DEL REPARTO REGULATORY AFFAIRS sarà poi incentrato un seminario Il corso è dedicato a coloro che, pur non avendo alle spalle un background di studi in materie scientifiche o regolatorie, si trovino a gestire tutte le attività inerenti al Life Cycle Management di un medicinale e finalizzate ad assicurare l'appropriata compliance regolatoria delle attività di un'azienda farmaceutica. SEMINARI TEMAS www.temasis.it contatto Dr.ssa - Eliana Formicola 02 33500652
  • 21 Nov 2006 - APPLICAZIONE DELL’ANALISI DI RISCHIO PER IMPIANTI FARMACEUTICI ing. Enrico Portigliatti (Sirio). Corso BIOLAB informazioni Dr.ssa Annalisa Maguolo tel. 02/25071529 - annalisa.maguolo@biolab.it.
  • 16 Nov 2006 - VALUTAZIONE CLINICA DEI DISPOSITIVI MEDICI Dr. Antonino Maggio (ISS). Corso BIOLAB informazioni Dr.ssa Annalisa Maguolo tel. 02/25071529 - annalisa.maguolo@biolab.it.
  • 14 Nov 2006 - COME RAGGIUNGERE I REQUISITI TECNICI E DOCUMENTALI NECESSARI PER DEFINIRE “STERILE” UN DIPOSITIVO MEDICO COMMERCIALE Dr. Dario Pistolesi (Pres. Sottocommis. Sterilizzazione dell’UNI). Corso BIOLAB informazioni Dr.ssa Annalisa Maguolo tel.
  • 14 Nov 2006 - Milano - il seminario "COME PUBBLICARE UN LAVORO SCIENTIFICO: GLI STUDI CLINICI CONTROLLATI DI CONFRONTO TRA FARMACIi". SEMINARI TEMAS www.temasis.it contatto Dr.ssa - Eliana Formicola 02 33500652
  • 09 Nov 2006 - DISPOSITIVI MEDICI: SITUAZIONE DEI BORDER LINE Dr.ssa Roberta Marcoaldi (ISS) In replica a Roma - 06 dicembre 2006. Corso BIOLAB informazioni Dr.ssa Annalisa Maguolo tel. 02/25071529 - annalisa.maguolo@biolab.it.
  • 07 Nov 2006 - INTRODUZIONE ALLA PAT ing. Enrico Portigliatti (Sirio). Corso BIOLAB informazioni Dr.ssa Annalisa Maguolo tel. 02/25071529 - annalisa.maguolo@biolab.it.
  • 05 Dic 2005- Roma Hotel Dei Congressi "VII Incontro di Aggiornamento Regolatorio FARMAFFARI"
  • Nov 2005-Ott 2006 - Dip. Farmaco-Chimico-Tecnologico, Università di Siena - Master di II livello: "TECNOLOGIE FARMACEUTICHE INDUSTRIALI"


  • CONSULENTI ed ORGANIZZAZIONI  per l'aggiornamento professionale

    A.M.O.
    Via Tor Sapienza 30/A,
    00155 Roma
    Tel.+39 06 45441800
    Fax +39 06 45441801

    e-mail: amo@amoecm.org
    Organizzazione di corsi per medici e
    farmacisti accreditati ECM.

    Contatto: Sig.ra Catia MONTI

    AR.I.A. PLANNING
    via Ariosto 68,
    44100 Ferrara
    Cell. 349 4203377
    Fax 0532 204822

    e-mail: info@ariaplanning.it
    WEB www.ariaplanning.it
    Servizi formativi e consulenza aziendale.
    Contatto: Sig.ra Martina CHIEREGHIN


    EUROFINS BIOLAB Spa

    Via B. Buozzi 2, 20090 Vimodrone (MI)
    Phone: +39 02 25071529 Fax: +39 02 25071599
    Annalisa Maguolo Training and Communication Manager
    www.biolab.it annalisa.maguolo@biolab.it
    Contatto: Dr.ssa Franca IAPICCA


    BUSINESS INTERNATIONAL srl

    Via Isonzo 42/c, 00198 Roma
    Tel. 06 845411 Fax 06 85354252
    email: s.barbi@businessinternational.it WEB www.biweb.it
    www.businessinternational.it
    Organizzazione convegni e seminari
    per il settore sanitario-farmaceutico.
    Contatto: Dr.ssa Mariagrazia DI VINCENZO
    CYBERMED
    Via Strada Nuova 2, 01030 Monterosi (VT)
    Cell. 338 1508675 Fax 06 99607183
    email: info@cybermed.it
    WEB www.cybermed.it
    Informazione Medico Scientifica a Distanza.
    Portale europeo per veicolare l'informazione MS delle aziende farmaceutiche al medico e al farmacista.
    La migliore prevenzione è l'informazione
    Contatto: Dr. Michael BARNES
    F.I.P.
    Formazione Informatica Prevenzione srl 
    via G. Palumbo 1, 00195 ROMA 
    Cell.+39 338 8599486 - Fax 06 233290282
    e-mail: fipservices@email.it
    Formazione continua in medicina
    per medici e farmacisti in aree terapeutiche specifiche.
    Contatto: Dr.ssa Francesca DE CLEMENTI
    GSISR
    Gruppo Scientifico Italiano Studi e Ricerche
    Via Lombardia 9, 20131 MILANO 
    Tel.+39 02 2665330 - Fax 02 2363537
    gsisr@digibank.it - gsisr@gsisr.org www.gsisr.org
    sede dei corsi
    Centro MARTINITT via Pitteri 56,
    Milano (zona Lambrate).
    Contatto: Prof. Alberto FRIGERIO

    I.I.R. Istituto Internazionale di Ricerca

    Via Forcella 4, 20144 Milano
    Tel.+39 02 83847288 - Fax 02 8395118 
    e-mail: bmasala@iir-italy.it WEB www.iir-italy.it
    Seminari professionali di aggiornamento e
    formazione nell'ambito farmaceutico e regolatorio.

    Contatto: Dr.ssa Barbara MASALA
    MIRAK S.r.l.
    Via Luigi Ungarelli 18,
    00162 Roma
    Tel. +39  06 86203125
    Fax 06 5599767
    Cell. 347 5905176

    e-mail: miraksrl@libero.it
    WEB: www.mirak.it
    Corsi di formazione per medici e farmacisti
    Contatto: Dr.ssa Roberta GRAZIOSI
    PEC - Pharma Education Center srl
    Via dei Pratoni 16, 50018 Scandicci (Firenze)
    Tel.+39 055 7224076 - Fax 055 7227007
    e-mail: info@pec-courses.org
    WEB: www.pec-courses.org
    Organizzazione corsi pubblici e in-house (personalizzati e multiutente) per mantenere aggiornati tecnici e management sui correnti sviluppi riguardanti l’industria farmaceutica (API e Drug products). Settori: Quality assurance, -GMP & FDA compliance
    -Regulatory affairs, -Analytical & Microbiological quality control
    - Engineering, - Validation (Process, Utilities, Computer)
    - Investigational medicinal products
    I corsi sono tenuti da personale Pharma D&S, esperti provenienti dall’industria farmaceutica e dal mondo accademico.

    RES servizi
    Via C. Beccaria 88, 00196 Roma
    Tel. +39  06 36004550 - Fax  36091534
    e-mail: resandser@mclink.it
    Corsi di formazione in farmacoeconomia , 
    in pianicazione degli esperimenti e moderne strategie di problem solving e ottimizzazione in applicazioni delle reti neurali alla soluzione di problemi industriali, in tecniche statistiche di data mining (analisi multivariata).
    Contatto: Dr.ssa Renata LANDOTTI
       

    Quel ramo del lago di Como che volge a mezzogiorno ... -  incipit: I Promessi Sposi  -A. Manzoni

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